为提高产前检查排畸水平,减少缺陷儿发生,我院与第三方贵州金域医学检验中心达成协议,在我院开展胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测即无创DNA产前检测。近日,我院妇产科组织全体医护人员学习无创产前检测相关知识。
通过对无创DNA产前检测知识的学习,妇产科医护人员熟练掌握了检测的各项操作技能,我院将积极指导有需要的人群进行该项检查,并提供最准确、最前沿的咨询,尽最大可能避免胎儿出生缺陷。
无创DNA产前检测的优点
1、无创DNA产前检测是继唐氏筛查、羊水穿刺后,已在妇产科界形成行业共识的一种检测手段,通过孕妇静脉采血真正做到无创伤、无流产风险。
2、无创产前基因检测检出率高达99.9%,而传统唐氏筛查仅可检出60%-70%的唐氏综合征患儿(其中90%-95%又为假阳性)。无创DNA产前检测的检测灵敏性、特异性都大大优于唐氏筛查,其无创性又优于羊水穿刺等有创产前诊断技术。
3、该技术适用于怀孕12周-28周的孕妇,仅需采集孕妇静脉血从中提取胎儿的游离DNA全基因组序列,利用高通量基因测序技术及人体生物信息学方法客观检测胎儿21-三体、18-三体、13-三体的患病风险。
4、该技术可检测自然受孕及试管婴儿的单胎、双胎患相关基因疾病风险。
5、出具报告时间为10-14个工作日,优于产前诊断技术出具报告时间。
适用人群
1、高龄产妇的初筛年龄(≥35岁的孕妇);
2、二胎孕妇人群;
3、唐筛结果为高风险或者其他单项指标值改变、其它解剖结构异常的孕妇;
4、试管婴儿及珍贵儿;
5、希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征,自愿选择无创产前检测的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇;
6、羊水穿刺失败不愿意再次接受或不适宜进行有创产前诊断的孕妇。
强烈建议无创检查人群:病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH阴性血、流产史、先兆流产的孕妇。
不适用人群
1、孕妇本人为染色体非整倍体疾病患者;
2、夫妻任何一方为染色体平衡易位携带者;
3、孕妇接受过器官移植、骨髓移植、血液透析;
4、孕妇在4周内接受过免疫治疗;
5、孕妇在一年之内输过异体血制品等。
温馨提示
妇产科电话:0856-5267017
孕妇免费接送电话:0856-3524120